P38 ALPHA MUTANT C162S IN COMPLEX WITH CMPD2 [N-(4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide]
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P38 ALPHA MUTANT C162S IN COMPLEX WITH CMPD2 [N-(4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide] Descriptor: Mitogen-activated protein kinase 14, ~{N}-[3-(2-acetamidoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-methyl-phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide Authors: Cowan-Jacob, S.W, Scheufler, C. Deposit date: 2017-01-30 Release date: 2017-11-15 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-benzamide analogs as potent RAF inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017
P38α突变体C162S与化合物CMPD2的复合物[N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺]
描述信息：丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）以及N-[3-(2-乙酰氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
作者：考恩-雅各布（Cowan-Jacob, S.W）、朔伊弗勒（Scheufler, C.）
提交日期：2017年1月30日
发布日期：2017年11月15日
最后修改日期：2024年5月8日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.15 Å）
引用文献：《咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基苯甲酰胺类衍生物作为强效RAF抑制剂》，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，第27卷，2017年
创建时间：
2017-01-30
