Crystal Structure of the GluR2 Ligand Binding Core (S1S2J) in Complex with Quisqualate in a Zinc Crystal Form at 1.65 Angstroms Resolution
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Crystal Structure of the GluR2 Ligand Binding Core (S1S2J) in Complex with Quisqualate in a Zinc Crystal Form at 1.65 Angstroms Resolution Descriptor: (S)-2-AMINO-3-(3,5-DIOXO-[1,2,4]OXADIAZOLIDIN-2-YL)-PROPIONIC ACID, GLUTAMATE RECEPTOR 2, ZINC ION Authors: Jin, R, Horning, M, Mayer, M.L, Gouaux, E. Deposit date: 2002-09-03 Release date: 2003-02-04 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Mechanism of Activation and Selectivity in a Ligand-Gated Ion Channel: Structural and Functional Studies of GluR2 and Quisqualate Biochemistry, 41, 2003
分辨率1.65埃的锌晶型中与使君子氨酸（Quisqualate）结合的谷氨酸受体2（GluR2）配体结合核心（S1S2J）晶体结构，描述符：(S)-2-氨基-3-(3,5-二氧代-[1,2,4]噁二唑烷-2-基)-丙酸、谷氨酸受体2、锌离子。作者：Jin R、Horning M、Mayer ML、Gouaux E。存档日期：2002年9月3日；发布日期：2003年2月4日；最后修改日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（1.65 Å）。引用文献：《配体门控离子通道的激活机制与选择性：GluR2与使君子氨酸的结构与功能研究》，《生物化学》，第41卷，2003年
创建时间：
2002-09-03
