Dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis inhibited by the acyclic 4R isomer of INH-NADP a derivative of the prodrug isoniazid.
收藏Protein Data Bank Japan2023-12-13 更新2026-03-21 收录
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Dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis inhibited by the acyclic 4R isomer of INH-NADP a derivative of the prodrug isoniazid. Descriptor: (4R)-ISONICOTINIC-ACETYL-NICOTINAMIDE-ADENINE DINUCLEOTIDE, DIHYDROFOLATE REDUCTASE, GLYCEROL, ... Authors: Argyrou, A, Vetting, M.W, Aladegbami, B, Blanchard, J.S. Deposit date: 2006-03-20 Release date: 2006-04-25 Last modified: 2023-12-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Mycobacterium Tuberculosis Dihydrofolate Reductase is a Target for Isoniazid Nat.Struct.Mol.Biol., 13, 2006
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)来源的二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase),可被前药异烟肼(isoniazid)的衍生物INH-NADP的非环式4R异构体抑制。描述符:(4R)-异烟酸-乙酰基烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二氢叶酸还原酶、甘油…… 作者:Argyrou, A、Vetting, M.W、Aladegbami, B、Blanchard, J.S。提交日期:2006年3月20日,发布日期:2006年4月25日,最后修改日期:2023年12月13日。实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率1.9 Å。引用文献:《结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶是异烟肼的作用靶点》,《自然·结构与分子生物学》(Nat.Struct.Mol.Biol.),第13卷,2006年。
创建时间:
2006-03-20



