Crystal structure of JNK1 in complex with JIP1 peptide and 4-(4-Indazol-1-yl-pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexan
收藏Protein Data Bank Japan2023-09-20 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/4hys
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
Crystal structure of JNK1 in complex with JIP1 peptide and 4-(4-Indazol-1-yl-pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexan Descriptor: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1, Mitogen-activated protein kinase 8, trans-4-{[4-(1H-indazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino}cyclohexanol Authors: Kuglstatter, A, Janson, C. Deposit date: 2012-11-14 Release date: 2013-10-30 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.415 Å) Cite: Development of amino-pyrimidine inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK): kinase profiling guided optimization of a 1,2,3-benzotriazole lead. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
c-Jun氨基末端激酶1(JNK1)与JIP1肽段及4-(4-吲唑-1-基-嘧啶-2-基氨基)环己醇复合物的晶体结构
描述项:c-Jun氨基末端激酶相互作用蛋白1(C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1)、丝裂原活化蛋白激酶8(Mitogen-activated protein kinase 8)、反式-4-{[4-(1H-吲唑-1-基)嘧啶-2-基]氨基}环己醇
作者:库格拉斯塔特(Kuglstatter, A)、詹森(Janson, C)
提交日期:2012年11月14日
发布日期:2013年10月30日
最后修改日期:2023年9月20日
实验方法:X射线衍射(2.415 Å)
引用文献:《c-Jun氨基末端激酶(JNK)氨基嘧啶类抑制剂的开发:基于激酶谱分析导向的1,2,3-苯并三唑先导化合物优化》,《Bioorg.Med.Chem.Lett.》,2013年,第23卷
创建时间:
2012-11-14



