Cathepsin K in complex with a non-selective 2-cyano-pyrimidine inhibitor
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Cathepsin K in complex with a non-selective 2-cyano-pyrimidine inhibitor Descriptor: 4-(3-piperidin-1-ylpropyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-2-carbonitrile, Cathepsin K, SULFATE ION Authors: Fradera, X, Uitdehaag, J.C.M, van Zeeland, M. Deposit date: 2009-12-02 Release date: 2010-03-02 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.49 Å) Cite: Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
本数据集为与非选择性2-氰基嘧啶（2-cyano-pyrimidine）抑制剂结合的组织蛋白酶K（Cathepsin K）复合物。相关描述如下：抑制剂配体为4-(3-哌啶-1-基丙基)-6-[3-(三氟甲基)苯基]嘧啶-2-甲腈，复合物组分包含组织蛋白酶K与硫酸根离子。
作者：Fradera, X、Uitdehaag, J.C.M、van Zeeland, M
存储日期：2009年12月2日
发布日期：2010年3月2日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.49埃（Å）
引用文献：《一系列作为组织蛋白酶K抑制剂的新型2-氰基嘧啶类化合物的设计与优化》，刊载于《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》（缩写：Bioorg.Med.Chem.Lett.），第20卷，2010年
创建时间：
2009-12-02
