Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with an allosteric binding pyrazolobenzothiazine compound.
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Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with an allosteric binding pyrazolobenzothiazine compound. Descriptor: Focal adhesion kinase 1, ISOPROPYL ALCOHOL, N-(4-tert-butylbenzyl)-1,5-dimethyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-8-amine 4,4-dioxide Authors: Skene, R.J, Hosfield, D.J. Deposit date: 2012-11-27 Release date: 2013-02-06 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Structure-based discovery of cellular-active allosteric inhibitors of FAK. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
与变构结合型吡唑并苯并噻嗪类化合物结合的黏着斑激酶（Focal Adhesion Kinase, FAK）催化域三维结构。样本描述：黏着斑激酶1、异丙醇、N-(4-叔丁基苄基)-1,5-二甲基-1,5-二氢吡唑并[4,3-c][2,1]苯并噻嗪-8-胺4,4-二氧化物。作者：斯肯 R.J.、霍斯菲尔德 D.J.。提交日期：2012年11月27日。发布日期：2013年2月6日。最后修订日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射法（分辨率1.75埃）。引用文献：《基于结构发现黏着斑激酶的细胞活性变构抑制剂》，《生物有机与药物化学快报》，23卷，2013年
创建时间：
2012-11-27
