Cryo-EM structure of human ACKR3 in complex with CXCL12, a small molecule partial agonist CCX662, an extracellular Fab, and an intracellular Fab

Cryo-EM structure of human ACKR3 in complex with CXCL12, a small molecule partial agonist CCX662, an extracellular Fab, and an intracellular Fab Descriptor: (1R)-4-[7-(3-carboxypropoxy)-6-methylquinolin-8-yl]-1-{[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepan-1-ium, Atypical chemokine receptor 3, CHOLESTEROL, ... Authors: Yen, Y.C, Schafer, C.T, Gustavsson, M, Handel, T.M, Tesmer, J.J.G. Deposit date: 2021-10-19 Release date: 2022-07-27 Last modified: 2025-05-28 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.3 Å) Cite: Structures of atypical chemokine receptor 3 reveal the basis for its promiscuity and signaling bias. Sci Adv, 8, 2022

人源非典型趋化因子受体3（ACKR3）与趋化因子CXCL12、小分子部分激动剂CCX662、细胞外抗原结合片段（Fab）及细胞内抗原结合片段结合的冷冻电镜（Cryo-EM）结构。该复合物的描述信息如下：小分子部分激动剂CCX662的化学结构为(1R)-4-[7-(3-羧基丙氧基)-6-甲基喹啉-8-基]-1-{[2-(4-羟基哌啶-1-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}-1,4-二氮杂环庚烷-1-鎓；相关组分还包括非典型趋化因子受体3、胆固醇等。作者：Yen Y.C.、Schafer C.T.、Gustavsson M.、Handel T.M.、Tesmer J.J.G.。存档日期：2021年10月19日；发布日期：2022年7月27日；最后修改日期：2025年5月28日。实验方法：电子显微镜（分辨率3.3 Å）。引用文献：《非典型趋化因子受体3的结构揭示其配体混杂性与信号偏倚的分子基础》，发表于《Science Advances》（Sci Adv），2022年，第8卷。