Crystal structure of the human BACE1 catalytic domain in complex with N-[1-(5-bromo-2,3-dimethoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-4-mercapto-butyramide
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Crystal structure of the human BACE1 catalytic domain in complex with N-[1-(5-bromo-2,3-dimethoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-4-mercapto-butyramide Descriptor: Beta-secretase 1, N-[1-(5-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)piperidin-4-yl]-4-sulfanylbutanamide Authors: Randal, M, Lam, M.B, Lu, W, Romanowski, M.J. Deposit date: 2008-03-07 Release date: 2009-01-20 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Fragment-based discovery of novel BACE1 inhibitors using Tethering technology To be Published
人源β-分泌酶1（BACE1）催化结构域与N-[1-(5-溴-2,3-二甲氧基苄基)-哌啶-4-基]-4-巯基丁酰胺形成的复合物晶体结构
描述符：β-分泌酶1、N-[1-(5-溴-2,3-二甲氧基苄基)哌啶-4-基]-4-巯基丁酰胺
作者：Randal, M、Lam, M.B、Lu, W、Romanowski, M.J.
提交日期：2008年3月7日
发布日期：2009年1月20日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）
引用文献：采用Tethering技术发现新型BACE1抑制剂的片段导向研究，待发表
创建时间：
2008-03-07
