Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazo-pyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2

Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录

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Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazo-pyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2 Descriptor: 1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine, Tyrosine-protein kinase JAK2 Authors: Murray, J.M. Deposit date: 2012-05-03 Release date: 2012-07-04 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.82 Å) Cite: Discovery and Optimization of C-2 Methyl Imidazopyrrolopyridines as Potent and Orally Bioavailable JAK1 Inhibitors with Selectivity over JAK2. J.Med.Chem., 55, 2012

C-2甲基咪唑并吡咯并吡啶类化合物的发现与优化：作为相较于JAK2具有选择性的强效口服生物可利用JAK1抑制剂分子描述符：1-(4-哌啶基)-1,6-二氢咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶酪氨酸蛋白激酶JAK2 作者：Murray, J.M. 提交日期：2012年5月3日发布日期：2012年7月4日最后修改日期：2024年11月6日测试方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.82埃）引用文献：《C-2甲基咪唑并吡咯并吡啶类强效口服生物可利用JAK1抑制剂的发现与优化——相较于JAK2具有选择性》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，第55卷，2012年

创建时间：

2012-05-03