Crystal structure of selective pyrrolidine amide KDM5a inhibitor N-{(3R)-1-[3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl]pyrrolidin-3-yl}cyclopropanecarboxamide (compound 48)

Crystal structure of selective pyrrolidine amide KDM5a inhibitor N-{(3R)-1-[3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl]pyrrolidin-3-yl}cyclopropanecarboxamide (compound 48) Descriptor: Lysine-specific demethylase 5A, N-{(3R)-1-[3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl]pyrrolidin-3-yl}cyclopropanecarboxamide, NICKEL (II) ION, ... Authors: Kiefer, J.R, Liang, J, Vinogradova, M. Deposit date: 2017-03-23 Release date: 2017-05-10 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å) Cite: From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017

选择性吡咯烷酰胺类KDM5A抑制剂N-{(3R)-1-[3-(异丙基)-1H-吡唑-5-羰基]吡咯烷-3-基}环丙烷甲酰胺（化合物48）的晶体结构。描述符：赖氨酸特异性去甲基化酶5A（Lysine-specific demethylase 5A）、N-{(3R)-1-[3-(异丙基)-1H-吡唑-5-羰基]吡咯烷-3-基}环丙烷甲酰胺、镍(II)离子，……。作者：Kiefer J.R.、Liang J.、Vinogradova M.。入库日期：2017年3月23日；发布日期：2017年5月10日；最后修改日期：2024年10月30日。检测方法：X射线衍射（3.05埃）。引用文献：《从新型高通量筛选（HTS）命中化合物开发强效、选择性且口服生物可利用的KDM5抑制剂》，发表于Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017。