Crystal structure of BACE1 in complex with biarylspiro aminooxazoline 6
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Crystal structure of BACE1 in complex with biarylspiro aminooxazoline 6 Descriptor: (4R)-4-[3-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine, Beta-secretase 1, DIMETHYL SULFOXIDE, ... Authors: Whittington, D.A, Long, A.M. Deposit date: 2012-06-26 Release date: 2012-09-12 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Structure- and Property-Based Design of Aminooxazoline Xanthenes as Selective, Orally Efficacious, and CNS Penetrable BACE Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease. J.Med.Chem., 55, 2012
与双芳基螺环氨基恶唑啉6结合的BACE1（Beta-secretase 1，β位淀粉样前体蛋白裂解酶1）晶体结构
描述项：(4R)-4-[3-(2-氟吡啶-3-基)苯基]-4-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-胺、β位淀粉样前体蛋白裂解酶1、二甲基亚砜等
作者：Whittington D.A.、Long A.M.
提交日期：2012年6月26日
发布日期：2012年9月12日
最后修改日期：2024年11月20日
测试方法：X射线衍射（2.3 Å）
引用文献：《基于结构与性质设计的氨基恶唑啉呫吨类选择性口服有效且可穿透中枢神经系统的BACE1抑制剂用于阿尔茨海默病治疗》，J. Med. Chem.，2012年，第55卷
创建时间：
2012-06-26
