STX-478, a Mutant-Selective, Allosteric Inhibitor bound to PI3Kalpha

STX-478, a Mutant-Selective, Allosteric Inhibitor bound to PI3Kalpha Descriptor: N-(2-aminopyrimidin-5-yl)-N'-[(1R)-1-(5,7-difluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]urea, N~2~-{(4S,11aP)-2-[(4S)-4-(difluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl}-L-alaninamide, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, ... Authors: Hilbert, B.J, Brooijmans, N, Buckbinder, L, St.Jean Jr, D.J. Deposit date: 2023-07-05 Release date: 2023-09-06 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.11 Å) Cite: STX-478, a Mutant-Selective, Allosteric PI3K alpha Inhibitor Spares Metabolic Dysfunction and Improves Therapeutic Response in PI3K alpha-Mutant Xenografts. Cancer Discov, 13, 2023STX-478：一种结合于磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）的突变体选择性变构抑制剂。 描述符：N-(2-氨基嘧啶-5-基)-N'-[(1R)-1-(5,7-二氟-3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基]脲、N²-{(4S,11aP)-2-[(4S)-4-(二氟甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]-5,6-二氢咪唑并[1,2-d][1,4]苯并氧氮杂卓-9-基}-L-丙氨酰胺、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基α等。 作者：Hilbert, B.J.、Brooijmans, N.、Buckbinder, L.、St.Jean Jr, D.J. 存储日期：2023年7月5日 发布日期：2023年9月6日 最后修改日期：2023年11月8日 实验方法：X射线衍射（分辨率3.11埃） 引用文献：STX-478，一种突变体选择性变构PI3Kα抑制剂，可避免代谢功能异常并改善PI3Kα突变异种移植模型的治疗响应。《癌症发现》（Cancer Discov），第13卷，2023年。