Structure-based optimization of 1H-imidazole-2-carboxamides as Axl kinase inhibitors utilizing a Mer mutant surrogate
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Structure-based optimization of 1H-imidazole-2-carboxamides as Axl kinase inhibitors utilizing a Mer mutant surrogate Descriptor: N-(2-{4-[(2S)-4-(methylsulfonyl)morpholin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl}phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide, Tyrosine-protein kinase Mer Authors: Hoffman, I.D, Lawson, J.D. Deposit date: 2016-09-13 Release date: 2017-01-25 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.24 Å) Cite: Structure-based optimization of 1H-imidazole-2-carboxamides as Axl kinase inhibitors utilizing a Mer mutant surrogate. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017
研究主题：以Mer突变体替代物为工具，开展1H-咪唑-2-甲酰胺类Axl激酶（Axl kinase）抑制剂的基于结构优化研究
表征化合物：N-(2-{4-[(2S)-4-(甲磺酰基)吗啉-2-基]-1,3-噻唑-2-基}苯基)-1H-咪唑-2-甲酰胺
靶标激酶：酪氨酸蛋白激酶Mer（Tyrosine-protein kinase Mer）
作者：Hoffman I.D.、Lawson J.D.
提交日期：2016年9月13日
发布日期：2017年1月25日
最后修改日期：2024年3月6日
研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.24 Å
引用文献：以Mer突变体替代物为工具的1H-咪唑-2-甲酰胺类Axl激酶（Axl kinase）抑制剂基于结构优化研究。Bioorg. Med. Chem. Lett., 27卷，2017年
创建时间：
2016-09-13
