Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside D-Trp phosphoramidate substrate complex

Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) H112N mutant nucleoside D-Trp phosphoramidate substrate complex Descriptor: CHLORIDE ION, Histidine triad nucleotide-binding protein 1, [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3~{H}-purin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-~{N}-ethyl-phosphonamidic acid Authors: Maize, K.M, Finzel, B.C. Deposit date: 2016-06-26 Release date: 2017-06-28 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) Cite: A Crystal Structure Based Guide to the Design of Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) Activated ProTides. Mol. Pharm., 14, 2017

本数据集为**人组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1（Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1，hHint1）H112N突变体与核苷D-色氨酸磷酰胺底物的复合物**。其描述符包含：氯离子、组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1、[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-N-乙基磷酰胺酸。本数据集作者为Maize K.M.与Finzel B.C.，提交日期为2016年6月26日，发布日期为2017年6月28日，最后修改日期为2023年9月27日。实验方法采用分辨率1.55埃的X射线衍射技术。相关引用文献为：《基于晶体结构的人组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1（hHint1）活化前药核苷酸设计指南》，刊载于《分子药理学》（*Mol. Pharm.*）2017年第14卷。