Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-Dihydro-5HPyrrolo[ 1,2-a]imidazoles as WDR5 WIN-site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-04 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6dak
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-Dihydro-5HPyrrolo[ 1,2-a]imidazoles as WDR5 WIN-site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design Descriptor: DIMETHYL SULFOXIDE, N-{[3-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl)phenyl]methyl}benzamide, WD repeat-containing protein 5 Authors: Phan, J, Fesik, S.W. Deposit date: 2018-05-01 Release date: 2018-09-05 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-dihydro-5 H-pyrrolo[1,2- a]imidazoles as WDR5-WIN-Site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design. J. Med. Chem., 61, 2018
本数据集围绕通过片段筛选法与基于结构设计策略，发现强效2-芳基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑类WD重复结构域包含蛋白5（WD repeat-containing protein 5，WDR5）WIN位点抑制剂的研究展开。
数据集描述项（Descriptor）：二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、N-{[3-(6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2-基)苯基]甲基}苯甲酰胺、WD重复结构域包含蛋白5（WD repeat-containing protein 5）
作者：Phan, J、Fesik, S.W.
存档日期：2018-05-01
发布日期：2018-09-05
最后修改日期：2023-10-04
实验方法：X射线衍射（分辨率1.6埃）
引用文献：《基于片段筛选法与基于结构设计发现强效2-芳基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑类WDR5-WIN位点抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年
创建时间：
2018-05-01
