HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with PU10 (LR4-07)
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-18 更新2026-03-21 收录
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HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with PU10 (LR4-07) Descriptor: Protease, SULFATE ION, diethyl [(4-{(2S,3R)-4-{[(1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl](2-ethylbutyl)amino}-2-[({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl]oxy}carbonyl)amino]-3-hydroxybutyl}phenoxy)methyl]phosphonate Authors: Lockbaum, G.J, Rusere, L.N, Henes, M, Kosovrasti, K, Lee, S.K, Spielvogel, E, Nalivaika, E.A, Swanstrom, R, KurtYilmaz, N, Schiffer, C.A, Ali, A. Deposit date: 2021-01-14 Release date: 2022-01-26 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.943 Å) Cite: HIV-1 Protease Inhibitors with a P1 Phosphonate Modification Maintain Potency against Drug Resistant Variants by Increased van der Waals Contacts with Flaps Residues To Be Published
与PU10（LR4-07）结合的野生型HIV-1蛋白酶（NL4-3）
描述：蛋白酶、硫酸根离子、二乙基[(4-{(2S,3R)-4-[(1,3-苯并噻唑-6-基)磺酰基](2-乙基丁基)氨基}-2-[({[(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基]氧基}羰基)氨基]-3-羟基丁基}苯氧基)甲基]膦酸酯
作者：Lockbaum, G.J、Rusere, L.N、Henes, M、Kosovrasti, K、Lee, S.K、Spielvogel, E、Nalivaika, E.A、Swanstrom, R、KurtYilmaz, N、Schiffer, C.A、Ali, A.
提交日期：2021-01-14
发布日期：2022-01-26
最后修改日期：2023-10-18
实验方法：X射线衍射（分辨率1.943 Å）
引用：《携带P1膦酸酯修饰的HIV-1蛋白酶抑制剂通过增强与翼区残基的范德华接触维持对耐药变体的活性》（待发表）
创建时间：
2021-01-14
