The 2.3 Angstrom resolution crystal structure of the heterodimer of the human PPARgamma and RXRalpha ligand binding domains respectively bound with GW409544 and 9-cis retinoic acid and co-activator peptides.
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The 2.3 Angstrom resolution crystal structure of the heterodimer of the human PPARgamma and RXRalpha ligand binding domains respectively bound with GW409544 and 9-cis retinoic acid and co-activator peptides. Descriptor: (9cis)-retinoic acid, 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID, Peroxisome proliferator activated receptor gamma, ... Authors: Xu, H.E, Lambert, M.H, Montana, V.G, Moore, L.B, Collins, J.L, Oplinger, J.A, Kliewer, S.A, Gampe Jr, R.T, McKee, D.D, Moore, J.T, Willson, T.M. Deposit date: 2001-10-18 Release date: 2001-12-05 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Structural determinants of ligand binding selectivity between the peroxisome proliferator-activated receptors. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 98, 2001
本数据集为人类过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）与视黄醇X受体α（RXRalpha）的配体结合结构域异二聚体，分别结合GW409544、9-顺式视黄酸以及辅激活肽的2.3埃分辨率晶体结构。
描述项：(9-顺式)视黄酸、2-(1-甲基-3-氧代-3-苯基丙基氨基)-3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]苯基}丙酸、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome proliferator activated receptor gamma）……
作者：Xu, H.E、Lambert, M.H、Montana, V.G、Moore, L.B、Collins, J.L、Oplinger, J.A、Kliewer, S.A、Gampe Jr, R.T、McKee, D.D、Moore, J.T、Willson, T.M
提交日期：2001年10月18日，发布日期：2001年12月5日，最后修改日期：2024年2月7日
实验方法：X射线衍射（2.3 Å）
引用文献：《过氧化物酶体增殖物激活受体间配体结合选择性的结构决定因素》，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，第98卷，2001年
创建时间：
2001-10-18
