Human Src A403T mutant bound to kinase inhibitor bosutinib
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Human Src A403T mutant bound to kinase inhibitor bosutinib Descriptor: 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile, Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src Authors: Levinson, N.M, Boxer, S.G. Deposit date: 2013-09-26 Release date: 2013-12-04 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: A conserved water-mediated hydrogen bond network defines bosutinib's kinase selectivity. Nat.Chem.Biol., 10, 2014
结合有激酶抑制剂博舒替尼（bosutinib）的人源Src A403T突变体
配体描述：4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉-3-甲腈
靶标蛋白：原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src）
作者：莱文森（Levinson, N.M）、博克瑟（Boxer, S.G）
提交日期：2013年9月26日
发布日期：2013年12月4日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.6埃）
引用文献：保守水介导氢键网络决定博舒替尼的激酶选择性，《自然·化学生物学》（Nat.Chem.Biol.），第10卷，2014年
创建时间：
2013-09-26
