Crystal structure of the tandem bromodomain (BD1 and BD2) of human TAF1 bound to ATR kinase inhibitor AZD6738

Crystal structure of the tandem bromodomain (BD1 and BD2) of human TAF1 bound to ATR kinase inhibitor AZD6738 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-(4-{1-[(R)-amino(hydroxy)methyl-lambda~4~-sulfanyl]cyclopropyl}-6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, Transcription initiation factor TFIID subunit 1 Authors: Karim, M.R, Schonbrunn, E. Deposit date: 2020-09-03 Release date: 2021-09-22 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Discovery of Dual TAF1-ATR Inhibitors and Ligand-Induced Structural Changes of the TAF1 Tandem Bromodomain. J.Med.Chem., 65, 2022

人类TAF1（转录起始因子TFIID亚基1）的串联溴结构域（bromodomain，BD1与BD2）与ATR激酶抑制剂AZD6738结合的晶体结构。配体：1,2-乙二醇，4-(4-{1-[(R)-氨基(羟基)甲基-λ⁴-硫烷基]环丙基}-6-[(3R)-3-甲基吗啉-4-基]嘧啶-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。作者：Karim, M.R.、Schonbrunn, E.。沉积日期：2020年9月3日，发布日期：2021年9月22日，最后修改日期：2023年10月18日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.6埃）。引用文献：《双重TAF1-ATR抑制剂的发现及TAF1串联溴结构域的配体诱导构象变化》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第65卷，2022年。