Identification of novel, potent and selective GCN2 inhibitors as first-in-class anti-tumor agents

Protein Data Bank Japan2024-03-13 更新2026-03-21 收录

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Identification of novel, potent and selective GCN2 inhibitors as first-in-class anti-tumor agents Descriptor: N-{6-[(1-methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]pyrimidin-4-yl}cyclopropanecarboxamide, eIF-2-alpha kinase GCN2,eIF-2-alpha kinase GCN2 Authors: Hoffman, I.D, Fujimoto, J, Kurasawa, O, Takagi, T, Klein, M.G, Kefala, G, Ding, S.C, Cary, D.R, Mizojiri, R. Deposit date: 2018-11-15 Release date: 2019-10-09 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.61 Å) Cite: Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode. Acs Med.Chem.Lett., 10, 2019

发现新型强效且具有选择性的GCN2抑制剂，作为首创（first-in-class）抗肿瘤药物标识信息：N-{6-[(1-甲基-2-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基}-1H-苯并咪唑-5-基)氧基]嘧啶-4-基}环丙烷甲酰胺；eIF-2α激酶GCN2（eIF-2-alpha kinase GCN2）作者：I.D. Hoffman、J. Fujimoto、O. Kurasawa、T. Takagi、M.G. Klein、G. Kefala、S.C. Ding、D.R. Cary、R. Mizojiri 提交日期：2018年11月15日发布日期：2019年10月9日最后修改日期：2024年3月13日检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.61埃引用文献：《Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode》，《ACS药物化学通讯（ACS Med. Chem. Lett.）》，第10卷，2019年

创建时间：

2018-11-15