Bruton's tyrosine kinase in complex with an orthosteric inhibitor

Bruton's tyrosine kinase in complex with an orthosteric inhibitor Descriptor: 2-(3,5-dichloroanilino)-1-{(3R)-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]azepan-1-yl}ethan-1-one, DIMETHYL SULFOXIDE, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Metrick, C.M, Marcotte, D.J. Deposit date: 2022-12-21 Release date: 2023-03-01 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) Cite: Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model. Bioorg.Med.Chem.Lett., 80, 2023布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase）与正构抑制剂（orthosteric inhibitor）形成的复合物 描述项：2-(3,5-二氯苯胺基)-1-{(3R)-3-[甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]氮杂环庚烷-1-基}乙-1-酮、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、酪氨酸蛋白激酶BTK（Tyrosine-protein kinase BTK） 作者：Metrick, C.M.、Marcotte, D.J. 存档日期：2022年12月21日 发布日期：2023年3月1日 最后修改日期：2024年5月22日 检测方法：X射线衍射（1.55 Å） 引用文献：《结构多样化可逆BTK抑制剂的发现，用于构建新型体内CD69与CD86 PK/PD小鼠模型》，发表于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2023年，第80卷