Crystal structure of human Akt2 in complex with GSK690693
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Crystal structure of human Akt2 in complex with GSK690693 Descriptor: 4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-piperidin-3-ylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methylbut-3 -yn-2-ol, RAC-beta serine/threonine-protein kinase Authors: Concha, N.O, Smallwood, A. Deposit date: 2008-05-01 Release date: 2008-10-21 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Identification of 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a novel inhibitor of AKT kinase. J.Med.Chem., 51, 2008
人源Akt2与GSK690693复合物的晶体结构
描述：4-{2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-哌啶-3-基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基}-2-甲基丁-3-炔-2-醇，靶标为RAC-β丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
作者：Concha, N.O.、Smallwood, A.
入库日期：2008年5月1日
发布日期：2008年10月21日
最后修改日期：2024年10月16日
检测方法：X射线衍射（分辨率2 Å）
引用：《AKT激酶新型抑制剂GSK690693[4-(2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-{[(3S)-3-哌啶基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基}-2-甲基-3-丁炔-2-醇)]的鉴定》，《J.Med.Chem.》，51卷，2008年
创建时间：
2008-05-01
