Crystal structure of 3-oxoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase (FabG) from Pseudomonas aeruginosa in complex with 1-(1-ethylbenzimidazol-2- yl)-3-(2-methoxyphenyl)urea at 1.9A resolution

Crystal structure of 3-oxoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase (FabG) from Pseudomonas aeruginosa in complex with 1-(1-ethylbenzimidazol-2- yl)-3-(2-methoxyphenyl)urea at 1.9A resolution Descriptor: 1-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)urea, 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] REDUCTASE FABG Authors: Cukier, C.D, Schnell, R, Lindqvist, Y, Schneider, G. Deposit date: 2013-05-18 Release date: 2013-09-18 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Discovery of an Allosteric Inhibitor Binding Site in 3-Oxo-Acyl-Acp Reductase from Pseudomonas Aeruginosa Acs Chem.Biol., 8, 2013

铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）来源的3-氧酰基-[酰基载体蛋白（acyl-carrier-protein）]还原酶（FabG）与1-(1-乙基苯并咪唑-2-基)-3-(2-甲氧基苯基)脲形成的复合物晶体结构，分辨率为1.9埃（Å）。
组分信息：1-(1-乙基苯并咪唑-2-基)-3-(2-甲氧基苯基)脲、3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶FabG。
作者：Cukier C.D.、Schnell R.、Lindqvist Y.、Schneider G.。
沉积日期：2013年5月18日；发布日期：2013年9月18日；最后修改日期：2023年12月20日。
实验方法：X射线衍射（1.9 Å）。
引用文献：《铜绿假单胞菌3-氧酰基-ACP还原酶的变构抑制剂结合位点的发现》（原文标题：Discovery of an Allosteric Inhibitor Binding Site in 3-Oxo-Acyl-Acp Reductase from Pseudomonas Aeruginosa），发表于《ACS化学生物学》，2013年，第8卷。