Crystal structure of SOS1 with phthalazine inhibitor bound (compound 15)
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Crystal structure of SOS1 with phthalazine inhibitor bound (compound 15) Descriptor: 4-methyl-N-{(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-7-(piperazin-1-yl)phthalazin-1-amine, Son of sevenless homolog 1 Authors: Gunn, R.J, Lawson, J.D, Ketcham, J.M, Marx, M.A. Deposit date: 2022-04-01 Release date: 2022-07-27 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å) Cite: Design and Discovery of MRTX0902, a Potent, Selective, Brain-Penetrant, and Orally Bioavailable Inhibitor of the SOS1:KRAS Protein-Protein Interaction. J.Med.Chem., 65, 2022
结合酞嗪类抑制剂（化合物15）的SOS1晶体结构
描述符：4-甲基-N-{(1R)-1-[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]乙基}-7-(哌嗪-1-基)酞嗪-1-胺；靶蛋白：Son of sevenless同源物1（SOS1）
作者：Gunn, R.J、Lawson, J.D、Ketcham, J.M、Marx, M.A.
提交日期：2022-04-01
发布日期：2022-07-27
最后修改日期：2023-10-18
实验方法：X射线衍射（分辨率2.29埃）
引用文献：《MRTX0902的设计与发现：一种强效、选择性、可穿透血脑屏障且口服生物可利用的SOS1:KRAS蛋白相互作用抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2022年，第65卷
创建时间：
2022-04-01
