Imidazopyridines: a potent and selective class of Cyclin-dependent Kinase inhibitors identified through Structure-based hybridisation

Imidazopyridines: a potent and selective class of Cyclin-dependent Kinase inhibitors identified through Structure-based hybridisation Descriptor: 1-(DIMETHYLAMINO)-3-(4-{{4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENOXY)PROPAN-2-OL, CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2 Authors: Beattie, J.F, Breault, G.A, Byth, K.F, Culshaw, J.D, Ellston, R.P.A, Green, S, Minshull, C.A, Norman, R.A, Pauptit, R.A, Thomas, A.P, Jewsbury, P.J. Deposit date: 2003-06-24 Release date: 2003-09-04 Last modified: 2025-04-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.91 Å) Cite: Imidazo[1,2-A]Pyridines: A Potent and Selective Class of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors Identified Through Structure-Based Hybridisation Bioorg.Med.Chem.Lett., 13, 2003

咪唑并吡啶类化合物（Imidazopyridines）：一类通过基于结构的杂合设计发现的强效且高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-dependent Kinase）抑制剂
化合物描述符：1-(二甲基氨基)-3-(4-{{4-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯氧基)丙-2-醇（1-(DIMETHYLAMINO)-3-(4-{{4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENOXY)PROPAN-2-OL）、细胞分裂蛋白激酶2（CELL DIVISION PROTEIN KINASE 2）
作者：比蒂（Beattie, J.F）、布罗（Breault, G.A）、拜思（Byth, K.F）、卡尔肖（Culshaw, J.D）、埃尔斯顿（Ellston, R.P.A）、格林（Green, S）、明肖（Minshull, C.A）、诺曼（Norman, R.A）、波普蒂特（Pauptit, R.A）、托马斯（Thomas, A.P）、尤斯伯里（Jewsbury, P.J.）
存入日期：2003年6月24日
发布日期：2003年9月4日
最后修改日期：2025年4月9日
研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION）（分辨率1.91埃）
引用文献：《咪唑并[1,2-a]吡啶类：一类通过基于结构的杂合设计发现的强效高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第13卷，2003年