Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative as a Highly Selective PDE10A Inhibitor
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Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative as a Highly Selective PDE10A Inhibitor Descriptor: 2-(3,7-dimethylquinoxalin-2-yl)-~{N}-(oxan-4-yl)-5-pyrrolidin-1-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, MAGNESIUM ION, SULFATE ION, ... Authors: Takedomi, K, Koizumi, Y. Deposit date: 2019-06-18 Release date: 2019-07-17 Last modified: 2024-03-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Discovery of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative (MT-3014) as a highly selective PDE10A inhibitor via core structure transformation from the stilbene moiety. Bioorg.Med.Chem., 27, 2019
吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物作为高选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的发现
描述：2-(3,7-二甲基喹喔啉-2-基)-N-(四氢吡喃-4-基)-5-吡咯烷-1-基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、镁离子（MAGNESIUM ION）、硫酸根离子（SULFATE ION）……
作者：Takedomi, K、Koizumi, Y
存放日期：2019-06-18
发布日期：2019-07-17
最后修改日期：2024-03-27
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.35埃（Å））
引用文献：通过对芪类母核进行结构改造得到的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物（MT-3014）作为高选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的发现。《Bioorg.Med.Chem.》，27卷，2019年
创建时间：
2019-06-18
