Discovery of Oral Polo-Like Kinase (PLK) Inhibitors with Enhanced Selectivity Profile using Residue Targeted Drug Design
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Discovery of Oral Polo-Like Kinase (PLK) Inhibitors with Enhanced Selectivity Profile using Residue Targeted Drug Design Descriptor: 4-[[(4R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-3a,4-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-7-yl]amino]-N-cyclopropyl-3-methoxy-benzamide, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE PLK3, SULFATE ION Authors: Brown, K, Charrier, J.D, Durrant, S, Griffiths, M, Hudson, C, Kay, D, Knegtel, R, ODonnell, M, Pierard, F, Twin, H, Weber, P, Young, S. Deposit date: 2012-08-14 Release date: 2013-08-21 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Discovery of Oral Polo-Like Kinase (Plk) Inhibitors with Enhanced Selectivity Profile Using Residue Targeted Drug Design To be Published
基于残基靶向药物设计发现具有增强选择性谱的口服Polo样激酶（Polo-Like Kinase, PLK）抑制剂
描述符：4-[[(4R)-5-环戊基-4-乙基-3a,4-二氢-3H-[1,2,4]三唑并[4,3-f]蝶啶-7-基]氨基]-N-环丙基-3-甲氧基苯甲酰胺
相关靶标：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PLK3、硫酸根离子
作者：Brown, K、Charrier, J.D、Durrant, S、Griffiths, M、Hudson, C、Kay, D、Knegtel, R、ODonnell, M、Pierard, F、Twin, H、Weber, P、Young, S
提交日期：2012年8月14日
发布日期：2013年8月21日
最后修改日期：2024年5月8日
检测方法：X射线衍射（1.9埃）
引用文献：《基于残基靶向药物设计发现具有增强选择性谱的口服Polo样激酶抑制剂》（待发表）
创建时间：
2012-08-14
