Fragment-based inhibitors of Lipoprotein associated Phospholipase A2

Fragment-based inhibitors of Lipoprotein associated Phospholipase A2 Descriptor: 5-[2-(4,4-dimethyl-2-oxidanylidene-pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-2-fluoranyl-benzenecarbonitrile, CHLORIDE ION, Platelet-activating factor acetylhydrolase Authors: Woolford, A, Day, P. Deposit date: 2016-09-29 Release date: 2016-12-21 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.07 Å) Cite: Fragment-Based Approach to the Development of an Orally Bioavailable Lactam Inhibitor of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2). J. Med. Chem., 59, 2016脂蛋白相关磷脂酶A2（Lipoprotein associated Phospholipase A2）片段抑制剂 描述项：5-[2-(4,4-二甲基-2-氧代亚基吡咯烷-1-基)乙氧基]-2-氟苯甲腈、氯离子、血小板活化因子乙酰水解酶（Platelet-activating factor acetylhydrolase） 作者：Woolford, A、Day, P. 入库日期：2016-09-29 发布日期：2016-12-21 最后修改日期：2024-05-08 测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.07埃（Å） 引用文献：《脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）口服生物可利用内酰胺抑制剂的片段开发策略》，发表于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第59卷，2016年