HIV-1 Protease Mutant I50V with potent Antiviral inhibitor GRL-98065
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HIV-1 Protease Mutant I50V with potent Antiviral inhibitor GRL-98065 Descriptor: (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(2S,3R)-3-HYDROXY-4-(N-ISOBUTYLBENZO[D][1,3]DIOXOLE-5-SULFONAMIDO)-1-PHENYLBUTAN-2-YLCARBAMATE, ACETATE ION, CHLORIDE ION, ... Authors: Wang, Y.F, Tie, Y, Boross, P.I, Tozser, J, Ghosh, A.K, Harrison, R.W, Weber, I.T. Deposit date: 2007-06-20 Release date: 2008-04-22 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.28 Å) Cite: Potent new antiviral compound shows similar inhibition and structural interactions with drug resistant mutants and wild type HIV-1 protease. J.Med.Chem., 50, 2007
携带强效抗病毒抑制剂GRL-98065的HIV-1蛋白酶突变体I50V
描述物：(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(2S,3R)-3-羟基-4-(N-异丁基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-磺酰胺基)-1-苯基丁-2-基氨基甲酸酯、乙酸根离子、氯离子等
作者：Wang, Y.F、Tie, Y、Boross, P.I、Tozser, J、Ghosh, A.K、Harrison, R.W、Weber, I.T
提交日期：2007年6月20日
发布日期：2008年4月22日
最后修改日期：2023年10月25日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.28 Å）
引用文献：强效新型抗病毒化合物与耐药突变型及野生型HIV-1蛋白酶展现相似的抑制活性与结构相互作用，《J.Med.Chem.》，50卷，2007年
创建时间：
2007-06-20
