Crystal Structure of Rhodesain in complex with a Macrolactam Inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-10-16 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6exq
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal Structure of Rhodesain in complex with a Macrolactam Inhibitor Descriptor: (3~{S})-19-chloranyl-~{N}-(1-cyanocyclopropyl)-8-methoxy-5-oxidanylidene-12,17-dioxa-4-azatricyclo[16.2.2.0^{6,11}]docosa-1(20),6(11),7,9,18,21-hexaene-3-carboxamide, 1,2-ETHANEDIOL, Cysteine protease Authors: Dietzel, U, Kisker, C. Deposit date: 2017-11-08 Release date: 2018-04-11 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Repurposing a Library of Human Cathepsin L Ligands: Identification of Macrocyclic Lactams as Potent Rhodesain and Trypanosoma brucei Inhibitors. J. Med. Chem., 61, 2018
罗得西亚蛋白酶（Rhodesain）与大环内酰胺（Macrolactam）抑制剂复合物的晶体结构
描述符：(3S)-19-氯代-N-(1-氰基环丙基)-8-甲氧基-5-氧代-12,17-二氧杂-4-氮杂三环[16.2.2.0^{6,11}]二十二碳-1(20),6(11),7,9,18,21-六烯-3-甲酰胺、1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、半胱氨酸蛋白酶（Cysteine protease）
作者：迪策尔（Dietzel, U）、基斯克（Kisker, C）
提交日期：2017-11-08
发布日期：2018-04-11
最后修改日期：2024-10-16
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.5埃）
引用文献：《人组织蛋白酶L（Cathepsin L）配体库的再利用：强效罗得西亚蛋白酶与布氏锥虫（Trypanosoma brucei）抑制剂大环内酰胺的发现》，《药物化学杂志》（*J. Med. Chem.*），第61卷，2018年
创建时间：
2017-11-08
