Crystal structure of human orotidine-5'-monophosphate decarboxylase complexed with pyrazofurin monophosphate
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Crystal structure of human orotidine-5'-monophosphate decarboxylase complexed with pyrazofurin monophosphate Descriptor: (1S)-1,4-anhydro-1-(5-carbamoyl-4-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)-5-O-phosphono-D-ribitol, Uridine 5'-monophosphate synthase Authors: Liu, Y, To, T, Kotra, L.P, Pai, E.F. Deposit date: 2010-04-09 Release date: 2010-05-26 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.2 Å) Cite: Structural determinants for the inhibitory ligands of orotidine-5'-monophosphate decarboxylase. Bioorg.Med.Chem., 18, 2010
人乳清苷-5'-单磷酸脱羧酶（orotidine-5'-monophosphate decarboxylase）与吡唑呋喃菌素单磷酸（pyrazofurin monophosphate）复合物的晶体结构
配体描述：(1S)-1,4-脱水-1-(5-氨基甲酰基-4-羟基-1H-吡唑-3-基)-5-O-膦酰基-D-核糖醇，尿苷5'-单磷酸合酶（Uridine 5'-monophosphate synthase）
作者：Liu, Y、To, T、Kotra, L.P.、Pai, E.F.
提交日期：2010年4月9日
发布日期：2010年5月26日
最后修改日期：2024年10月9日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.2埃（Å）
引用文献：《乳清苷-5'-单磷酸脱羧酶抑制配体的结构决定因素》，《Bioorganic & Medicinal Chemistry》，2010年，第18卷
创建时间：
2010-04-09
