FGFR2 kinase domain in complex with a Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analog (Compound 29)

FGFR2 kinase domain in complex with a Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analog (Compound 29) Descriptor: (5M)-N-methyl-5-{(6M,8S)-5-{[(3S)-oxolan-3-yl]amino}-6-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}pyridine-3-carboxamide, Fibroblast growth factor receptor 2 Authors: Lei, H.-T, Epling, L.B, Deller, M.C. Deposit date: 2022-08-11 Release date: 2022-11-23 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.68 Å) Cite: Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) 2/3. J.Med.Chem., 65, 2022

成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）激酶结构域与吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物（化合物29）的复合物。分子结构描述：(5M)-N-甲基-5-{(6M,8S)-5-{[(3S)-四氢呋喃-3-基]氨基}-6-[1-(异丙基)-1H-吡唑-3-基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}吡啶-3-甲酰胺。作者：Lei, H.-T、Epling, L.B、Deller, M.C。提交日期：2022年8月11日，发布日期：2022年11月23日，最后修改日期：2024年11月20日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.68埃）。引用文献：《野生型及守门人突变型成纤维细胞生长因子受体2/3强效选择性抑制剂的发现》，《药物化学杂志》，第65卷，2022年。