Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with the inhibitor 16i
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Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with the inhibitor 16i Descriptor: (7~{R})-2-[[2-ethoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino]-7-ethyl-5-methyl-8-(phenylmethyl)-7~{H}-pteridin-6-one, 1,2-ETHANEDIOL, Bromodomain-containing protein 4 Authors: Heidenreich, D, Watts, E, Arrowsmith, C.H, Bountra, C, Edwards, A.M, Knapp, S, Hoelder, S, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2018-12-04 Release date: 2019-03-06 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.2 Å) Cite: Designing Dual Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) and Bromodomain-4 (BRD4) by Tuning Kinase Selectivity. J.Med.Chem., 62, 2019
人BRD4首个溴结构域（bromodomain）与抑制剂16i结合的晶体结构
描述符：(7R)-2-[[2-乙氧基-4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基]氨基]-7-乙基-5-甲基-8-(苯甲基)-7H-蝶啶-6-酮、1,2-乙二醇、含溴结构域蛋白4
作者：Heidenreich D、Watts E、Arrowsmith C.H、Bountra C、Edwards A.M、Knapp S、Hoelder S，以及结构基因组学联合体（Structural Genomics Consortium, SGC）
提交日期：2018年12月4日
发布日期：2019年3月6日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.2 Å）
引用文献：《通过调节激酶选择性设计间变性淋巴瘤激酶（ALK）与溴结构域4（BRD4）双重抑制剂》，《药物化学杂志》，2019年，第62卷
创建时间：
2018-12-04
