碱性条件下Pd-Pd4S催化剂的HOR电化学活性测试数据

碱性电解液下的氢氧化反应动力学(HOR)，即使是Pt，也比在酸性电解液中慢几个数量级;然而，主导pH依赖性HOR动力学的起源尚未明确确定。本文合成了Pd-Pd4S/C异质结构，并对其在整个pH区域的HOR性能进行了研究。出乎意料的是，观察到电流密度和pH值之间的非单调变化，而在pH值约为7时出现拐点。此外，Pd-Pd4S/C异质结构及其氢结合能几乎相同的异质结构表现出与羟基结合能(OHBE)一致的HOR活性趋势，这突出了OHBE在提高HOR性能方面的关键作用。结合实验结果和密度泛函理论计算表明，Pd-Pd4S/C异质结构界面的电子转移促进了OHBE的发生，从而加速了碱性HOR的动力学。