Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor

Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: 6-(4-bromophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, PTERIDINE REDUCTASE 1 Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-16 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（Pteridine reductase 1, PTR1）与辅因子、抑制剂形成三元复合物的晶体结构。复合物组成信息：抑制剂为6-(4-溴苯基)-5-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺，辅因子为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP, NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE），靶蛋白为蝶啶还原酶1（PTERIDINE REDUCTASE 1）。作者：Barrack, K.L.、Hunter, W.N.。沉积日期：2014年1月16日；发布日期：2015年1月21日；最后修改日期：2023年12月20日。解析方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.2埃。引用文献：《靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成》，《J.Med.Chem.》，2014年，第57卷。