Rapid and efficient design of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis transcriptional repressor EthR using fragment growing, merging and linking approaches

Rapid and efficient design of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis transcriptional repressor EthR using fragment growing, merging and linking approaches Descriptor: 4-(2-{[(propylsulfonyl)amino]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)-N-(3,3,3-trifluoropropyl)benzamide, HTH-type transcriptional regulator EthR Authors: Villemagne, B, Flipo, M, Blondiaux, N, Crauste, C, Malaquin, S, Leroux, F, Piveteau, C, Villeret, V, Brodin, P, Villoutreix, B, Sperandio, O, Wohlkonig, A, Wintjens, R, Deprez, B, Baulard, A, Willand, N. Deposit date: 2013-08-06 Release date: 2014-06-25 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.109 Å) Cite: Ligand Efficiency Driven Design of New Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Transcriptional Repressor EthR Using Fragment Growing, Merging, and Linking Approaches. J.Med.Chem., 57, 2014

基于片段生长、融合与连接策略快速高效设计结核分枝杆菌转录阻遏蛋白EthR新型抑制剂
描述符：4-(2-{[(丙基磺酰基)氨基]甲基}-1,3-噻唑-4-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)苯甲酰胺、HTH型转录阻遏蛋白EthR
作者：Villemagne B、Flipo M、Blondiaux N、Crauste C、Malaquin S、Leroux F、Piveteau C、Villeret V、Brodin P、Villoutreix B、Sperandio O、Wohlkonig A、Wintjens R、Deprez B、Baulard A、Willand N
入库日期：2013年8月6日
发布日期：2014年6月25日
最后修改日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（2.109 Å）
引用文献：基于配体效率驱动设计结核分枝杆菌转录阻遏蛋白EthR新型抑制剂的片段生长、融合与连接方法。《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），57卷，2014年