The crystal structure of PDE6D in complex with inhibitor-3
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The crystal structure of PDE6D in complex with inhibitor-3 Descriptor: Retinal rod rhodopsin-sensitive cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit delta, ~{N}1-[(4-chlorophenyl)methyl]-~{N}1-cyclopentyl-~{N}4-(phenylmethyl)benzene-1,4-disulfonamide Authors: Fansa, E.K, Martin-Gago, P, Waldmann, H, Wittinghofer, A. Deposit date: 2016-12-06 Release date: 2017-02-01 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: A PDE6 delta-KRas Inhibitor Chemotype with up to Seven H-Bonds and Picomolar Affinity that Prevents Efficient Inhibitor Release by Arl2. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 56, 2017
与抑制剂-3结合的PDE6D晶体结构
描述：视网膜视杆视紫红质敏感型cGMP 3',5'-环磷酸二酯酶δ亚基，N1-[(4-氯苯基)甲基]-N1-环戊基-N4-(苯基甲基)苯-1,4-二磺酰胺
作者：Fansa E.K.、Martin-Gago P.、Waldmann H.、Wittinghofer A.
存入日期：2016年12月6日
发布日期：2017年2月1日
最后修改日期：2024年1月17日
检测方法：X射线衍射（分辨率1.6 Å）
引用文献：一种可通过多达7个氢键实现皮摩尔级亲和力的PDE6δ-KRas抑制剂化学型，可阻止Arl2高效释放抑制剂。《德国应用化学（Angew. Chem. Int. Ed. Engl.）》，56卷，2017年
创建时间：
2016-12-06
