Structure of BACE Bound to (R)-5-cyclopropyl-2-imino-3-methyl-5-(3-(5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)phenyl)imidazolidin-4-one
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Structure of BACE Bound to (R)-5-cyclopropyl-2-imino-3-methyl-5-(3-(5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)phenyl)imidazolidin-4-one Descriptor: (2E,5R)-5-cyclopropyl-2-imino-3-methyl-5-{3-[5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl]phenyl}imidazolidin-4-one, Beta-secretase 1, L(+)-TARTARIC ACID Authors: Strickland, C, Cumming, J. Deposit date: 2012-02-02 Release date: 2012-03-21 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.86 Å) Cite: Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: Identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012
与(R)-5-环丙基-2-亚氨基-3-甲基-5-(3-(5-(丙-1-炔-1-基)吡啶-3-基)苯基)咪唑烷-4-酮结合的BACE（Beta-secretase 1，β位淀粉样前体蛋白裂解酶1）结构
描述项：(2E,5R)-5-环丙基-2-亚氨基-3-甲基-5-{3-[5-(丙-1-炔-1-基)吡啶-3-基]苯基}咪唑烷-4-酮、β位淀粉样前体蛋白裂解酶1、L(+)-酒石酸
作者：Strickland C、Cumming J
提交日期：2012年2月2日
发布日期：2012年3月21日
最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.86埃）
引用文献：亚氨基乙内酰脲类BACE1抑制剂的基于结构设计：一款口服可及、中枢活性BACE1抑制剂的发现。《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第22卷，2012年
创建时间：
2012-02-02
