Crystal structure of the ligand-binding core of the human ionotropic glutamate receptor, GluR5, in complex with a novel selective agonist, neodysiherbaine A

Crystal structure of the ligand-binding core of the human ionotropic glutamate receptor, GluR5, in complex with a novel selective agonist, neodysiherbaine A Descriptor: (2R,3aR,6R,7R,7aR)-2-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-6,7-dihydroxyhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-carboxylic acid, BETA-MERCAPTOETHANOL, Glutamate receptor, ... Authors: Unno, M, Sasaki, M, Ikeda-Saito, M. Deposit date: 2008-05-01 Release date: 2009-05-05 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Binding and Selectivity of the Marine Toxin Neodysiherbaine A and Its Synthetic Analogues to GluK1 and GluK2 Kainate Receptors. J.Mol.Biol., 413, 2011

人源离子型谷氨酸受体（ionotropic glutamate receptor）GluR5的配体结合核心（ligand-binding core）与新型选择性激动剂新双带草毒素A（neodysiherbaine A）结合的晶体结构。描述内容：(2R,3aR,6R,7R,7aR)-2-[(2S)-2-氨基-2-羧基乙基]-6,7-二羟基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡喃-2-羧酸、β-巯基乙醇（BETA-MERCAPTOETHANOL）、谷氨酸受体……。作者：Unno M、Sasaki M、Ikeda-Saito M。存档日期：2008年5月1日；发布日期：2009年5月5日；末次修改日期：2023年11月1日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃（Å）。引用文献：《海洋毒素新双带草毒素A及其合成类似物对GluK1与GluK2红藻氨酸受体（kainate receptors）的结合活性与选择性》，《分子生物学杂志（J.Mol.Biol.）》，第413卷，2011年。