Crystal structure of human PHGDH complexed with Compound 15

Crystal structure of human PHGDH complexed with Compound 15 Descriptor: (2S)-(4-{3-[(4,5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]oxetan-3-yl}phenyl)(pyridin-3-yl)acetic acid, D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, D-MALATE Authors: Olland, A, Lakshminarasimhan, D, White, A, Suto, R.K. Deposit date: 2019-06-30 Release date: 2019-07-24 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.93 Å) Cite: Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells. Bioorg.Med.Chem.Lett., 29, 2019人类3-磷酸甘油酸脱氢酶（D-3-phosphoglycerate dehydrogenase，PHGDH）与化合物15、(2S)-(4-{3-[(4,5-二氯-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酰基)氨基]氧杂环丁烷-3-基}苯基)(吡啶-3-基)乙酸以及D-苹果酸（D-MALATE）结合形成的晶体结构。作者：Olland A、Lakshminarasimhan D、White A、Suto R.K. 数据存放日期：2019年6月30日；数据发布日期：2019年7月24日；最后修改日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.93埃（Å）。引用文献：《吲哚酰胺类化合物抑制3-磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）可阻断癌细胞内的从头丝氨酸合成》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 29, 2019