Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 1 in complex with inhibitor KM-480

Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 1 in complex with inhibitor KM-480 Descriptor: (2R)-2-azanyl-5-[[2-[3-methyl-2,6-bis(oxidanylidene)-7-(phenylmethyl)purin-8-yl]sulfanyl-3H-benzimidazol-5-yl]amino]-5-oxidanylidene-pentanoic acid, FE (III) ION, GLYCEROL, ... Authors: Schuetz, A, Ziebart, N, Weise, M, Mallow, K, Pfeifer, J, Nazare, M, Specker, E, Heinemann, U. Deposit date: 2022-04-08 Release date: 2022-09-07 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.86859719255 Å) Cite: Structure-Based Design of Xanthine-Benzimidazole Derivatives as Novel and Potent Tryptophan Hydroxylase Inhibitors. J.Med.Chem., 65, 2022

人色氨酸羟化酶1与抑制剂KM-480结合的晶体结构。结构描述符：(2R)-2-氨基-5-[[2-[3-甲基-2,6-二氧代-7-(苯基甲基)嘌呤-8-基]硫基-3H-苯并咪唑-5-基]氨基]-5-氧代戊酸、三价铁离子(FE (III) ION)、甘油(GLYCEROL)等。作者：舒茨（Schuetz, A）、齐巴特（Ziebart, N）、魏泽（Weise, M）、马洛（Mallow, K）、普费弗（Pfeifer, J）、纳扎雷（Nazare, M）、施佩克（Specker, E）、海涅曼（Heinemann, U）。提交日期：2022年4月8日，发布日期：2022年9月7日，最后修改日期：2024年1月31日。实验方法：X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION)，分辨率1.86859719255 Å。引用文献：《黄嘌呤-苯并咪唑衍生物作为新型强效色氨酸羟化酶抑制剂的基于结构设计》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，2022年，第65卷。