Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 9 {2-{[(1R)-1-{2-[3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl]-5-propyl-1,3-thiazol-4-yl}ethyl]sulfanyl}pyrimidine-4,6-diamine}

Protein Data Bank Japan2023-09-20 更新2026-03-21 收录

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Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 9 {2-{[(1R)-1-{2-[3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl]-5-propyl-1,3-thiazol-4-yl}ethyl]sulfanyl}pyrimidine-4,6-diamine} Descriptor: (R)-2-((1-(2-(3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl)-5-propylthiazol-4-yl)ethyl)thio)pyrimidine-4,6-diamine, Deoxycytidine kinase, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE Authors: Nomme, J, Lavie, A. Deposit date: 2014-04-03 Release date: 2015-02-18 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Structure-guided development of deoxycytidine kinase inhibitors with nanomolar affinity and improved metabolic stability. J.Med.Chem., 57, 2014

人类脱氧胞苷激酶（Deoxycytidine kinase, dCK）C4S-S74E突变体，与尿苷5'-二磷酸（URIDINE-5'-DIPHOSPHATE）及抑制剂9 {2-{[(1R)-1-{2-[3-(2-氟乙氧基)-4-甲氧基苯基]-5-丙基-1,3-噻唑-4-基}乙基]硫基}嘧啶-4,6-二胺} 形成复合物。描述项：(R)-2-[(1-{2-[3-(2-氟乙氧基)-4-甲氧基苯基]-5-丙基噻唑-4-基}乙基)硫基]嘧啶-4,6-二胺、脱氧胞苷激酶、尿苷5'-二磷酸。作者：Nomme J、Lavie A。存入日期：2014年4月3日，发布日期：2015年2月18日，最后修改日期：2023年9月20日。实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）。引用文献：《具有纳摩尔级亲和力且代谢稳定性优化的脱氧胞苷激酶抑制剂的结构导向开发》，《Journal of Medicinal Chemistry》，57卷，2014年

创建时间：

2014-04-03