RORCVAR2 (RORGT, 264-499) IN COMPLEX WITH COMPOUND 4 AT 2.2A: Identification of N-aryl imidazoles as potent and selective RORgt inhibitors
收藏Protein Data Bank Japan2024-01-24 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6q7a
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
RORCVAR2 (RORGT, 264-499) IN COMPLEX WITH COMPOUND 4 AT 2.2A: Identification of N-aryl imidazoles as potent and selective RORgt inhibitors Descriptor: 1-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]-2-(furan-2-yl)-5-methyl-4-(phenylmethyl)imidazole, Nuclear receptor ROR-gamma Authors: Kallen, J. Deposit date: 2018-12-13 Release date: 2019-11-27 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structure-Based and Property-Driven Optimization ofN-Aryl Imidazoles toward Potent and Selective Oral ROR gamma t Inhibitors. J.Med.Chem., 62, 2019
RORCVAR2（视黄酸相关孤儿受体γt，RORGT，264-499）与化合物4形成的分辨率为2.2埃的复合物：N-芳基咪唑类强效选择性RORγt抑制剂的鉴定
描述物：1-[2,6-二氯苯基]-2-(呋喃-2-基)-5-甲基-4-(苯甲基)咪唑，核受体RORγ
作者：J·卡伦（Kallen, J.）
存入日期：2018-12-13
发布日期：2019-11-27
最后修改日期：2024-01-24
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）
引用文献：《基于结构与性质驱动的N-芳基咪唑类强效选择性口服RORγt抑制剂优化研究》，《药物化学杂志》，62卷，2019年
创建时间：
2018-12-13
