N-terminal bromodomain of human BRD2 with N-((4-(3-(N-cyclopentylsulfamoyl)-4-methylphenyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide inhibitor
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N-terminal bromodomain of human BRD2 with N-((4-(3-(N-cyclopentylsulfamoyl)-4-methylphenyl)-3-methylisoxazol-5-yl)methyl)acetamide inhibitor Descriptor: Bromodomain-containing protein 2, N-({4-[3-(cyclopentylsulfamoyl)-4-methylphenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl}methyl)acetamide Authors: Lansdon, E.B, Newby, Z.E.R. Deposit date: 2018-10-04 Release date: 2019-01-23 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor. Bioorg. Med. Chem., 27, 2019
人BRD2的N端溴结构域（bromodomain）结合了N-((4-(3-(N-环戊基磺酰胺基)-4-甲基苯基)-3-甲基异恶唑-5-基)甲基)乙酰胺抑制剂
描述：含溴结构域蛋白2（Bromodomain-containing protein 2），N-({4-[3-(环戊基磺酰胺基)-4-甲基苯基]-3-甲基-1,2-恶唑-5-基}甲基)乙酰胺
作者：Lansdon E.B.、Newby Z.E.R.
提交日期：2018-10-04
发布日期：2019-01-23
最后修改日期：2024-03-13
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（Å）
引用文献：《基于结构导向发现一类新型强效且口服生物可及的3,5-二甲基异恶唑芳基苯并咪唑类BET溴结构域抑制剂》，《Bioorg. Med. Chem.》，第27卷，2019年
创建时间：
2018-10-04
