Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I)
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Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I) Descriptor: N-{5-[(1-cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino]pyridin-2-yl}methanesulfonamide, Serine/threonine-protein kinase 6 Authors: Zhang, L, Fan, J, Chong, J.-H, Cesana, A, Tam, B, Gilson, C, Boykin, C, Wang, D, Marcotte, D, Le Brazidec, J.-Y, Aivazian, D, Piao, J, Lundgren, K, Hong, K, Vu, K, Nguyen, K. Deposit date: 2011-03-11 Release date: 2011-08-10 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) Cite: Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I). Bioorg.Med.Chem.Lett., 21, 2011
作为强效有丝分裂多激酶（multiple-mitotic kinase，MMK）抑制剂的吡唑并吡啶磺酰胺类化合物的设计、合成与生物学评价（第一部分）
描述物：N-{5-[(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)氨基]吡啶-2-基}甲磺酰胺，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6（Serine/threonine-protein kinase 6）
作者：张L、范J、崇J.-H、切萨纳A、塔姆B、吉尔森C、博伊金C、王D、马科特D、勒布拉齐德克J.-Y、艾瓦齐安D、朴J、伦德格伦K、洪K、武K、阮K
提交日期：2011年3月11日
发布日期：2011年8月10日
最后修改日期：2023年9月13日
研究方法：X射线衍射（分辨率2.9埃）
引用文献：吡唑并嘧啶磺酰胺类强效有丝分裂多激酶（MMK）抑制剂的设计、合成与生物学评价（第一部分），《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，2011年，第21卷
创建时间：
2011-03-11
