Crystal structure of the PDZ tandem of syntenin in complex with fragment F13
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Crystal structure of the PDZ tandem of syntenin in complex with fragment F13 Descriptor: (2~{S})-2-[3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropanoylamino]-3-methyl-butanoic acid, ACETATE ION, Syntenin-1 Authors: Feracci, M, Barral, K. Deposit date: 2019-05-02 Release date: 2021-02-03 Last modified: 2024-05-15 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Pharmacological inhibition of syntenin PDZ2 domain impairs breast cancer cell activities and exosome loadifing with syndecan and EpCAM cargo. J Extracell Vesicles, 10, 2020
与片段F13结合的Syntenin-1（粘连蛋白-1）PDZ串联结构域晶体结构
描述符：(2S)-2-[3-(4-氯苯基)硫代丙酰氨基]-3-甲基丁酸、乙酸根离子、Syntenin-1（粘连蛋白-1）
作者：Feracci M、Barral K
提交日期：2019年5月2日
发布日期：2021年2月3日
最后修改日期：2024年5月15日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2 Å）
引用文献：靶向抑制Syntenin的PDZ2结构域可损害乳腺癌细胞活性，并影响其向外泌体装载syndecan（黏结蛋白聚糖）与EpCAM（上皮细胞黏附分子）货物分子的过程。《J Extracell Vesicles》，2020年，第10卷
创建时间：
2019-05-02
