FGFR1 kinase domain (residues 458-765) with mutations C488A, C584S in complex with 38.

FGFR1 kinase domain (residues 458-765) with mutations C488A, C584S in complex with 38. Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-[3-(4-piperazin-4-ium-1-ylphenyl)-1H-indazol-6-yl]phenol, Fibroblast growth factor receptor 1, ... Authors: Trinh, C.H, Turner, L.D, Fishwick, C.W.G. Deposit date: 2021-06-27 Release date: 2021-12-01 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.71 Å) Cite: From Fragment to Lead: De Novo Design and Development toward a Selective FGFR2 Inhibitor. J.Med.Chem., 65, 2022

本数据集包含携带C488A、C584S突变的FGFR1激酶结构域（残基范围458-765），该结构域与配体38形成复合物。描述项：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、4-[3-(4-哌嗪-4-鎓-1-基苯基)-1H-吲唑-6-基]苯酚、成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor 1）等。作者：Trinh C.H.、Turner L.D.、Fishwick C.W.G.。提交日期：2021年6月27日，发布日期：2021年12月1日，最后修改日期：2024年1月31日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为1.71埃（Å）。引用：《From Fragment to Lead: 面向选择性FGFR2抑制剂的从头设计与开发》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，2022年，第65卷。