Additional file 1: Table S1. of Assessing the reproducibility of exome copy number variations predictions

Lists all the IDs used in this study. Table S2 gives details of independent dataset analysis. Tables S3 and S4 give details of size and capture analyses. Table S5 lists ClinSeqÂŽ CNVs identified from SNP chips used in this study. Table S6 lists the summary of CNV sizes for 300 ClinSeq run at base pair and exon resolution. Table S7 lists SNP array CNV calls used for 300 ClinSeq samples. (XLSX 57 kb)本研究中使用的所有标识符（ID）均在此列表中。补充表S2提供了独立数据集分析的详细内容。补充表S3与S4分别详细说明了片段大小分析与捕获分析的具体细节。补充表S5列出了本研究中通过单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）芯片鉴定得到的ClinSeq®拷贝数变异（Copy Number Variant，CNV）。补充表S6汇总了以碱基对与外显子分辨率运行的300例ClinSeq检测的拷贝数变异片段大小统计信息。补充表S7列出了用于300例ClinSeq样本的SNP芯片拷贝数变异检测结果。（XLSX格式，文件大小57 KB）