Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Pyrazolopyridazine Inhibitor

Crystal Structure of p38a Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with a Pyrazolopyridazine Inhibitor Descriptor: 4-chloro-N-cyclopropyl-3-{[1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl]amino}benzamide, Mitogen-activated protein kinase 14 Authors: Mohr, C, Jordan, S. Deposit date: 2009-08-28 Release date: 2010-03-02 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: Part 2: Structure-activity relationship (SAR) investigations of fused pyrazoles as potent, selective and orally available inhibitors of p38alpha mitogen-activated protein kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

与吡唑并哒嗪类抑制剂结合的p38α丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase）晶体结构。抑制剂标识符：4-氯-N-环丙基-3-{[1-(2,6-二氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]哒嗪-4-基]氨基}苯甲酰胺，对应靶点为丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）。作者：Mohr, C、Jordan, S。提交日期：2009年8月28日，发布日期：2010年3月2日，最后修改日期：2024年2月21日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.25埃（Å）。引用文献：第二部分：融合吡唑类作为强效、选择性且可口服的p38α丝裂原活化蛋白激酶抑制剂的构效关系（Structure-Activity Relationship，SAR）研究。《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第20卷，2010年。