Crystal structure of human FTO in complex with acylhydrazine inhibitor 21
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Crystal structure of human FTO in complex with acylhydrazine inhibitor 21 Descriptor: (E)-4-(2-Nicotinoylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid, ALPHA-KETOGLUTARATE-DEPENDENT DIOXYGENASE FTO, NICKEL (II) ION Authors: Toh, D.W, Sun, L, Tan, J, Chen, Y, Lau, L.Z.M, Hong, W, Woon, E.C.Y, Gao, Y.G. Deposit date: 2014-04-09 Release date: 2014-10-01 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: A strategy based on nucleotide specificity leads to a subfamily-selective and cell-active inhibitor ofN6-methyladenosine demethylase FTO. Chem Sci, 6, 2015
人源FTO与酰肼类抑制剂21共晶的晶体结构
描述项：(E)-4-(2-烟酰肼基)-4-氧代丁-2-烯酸、α-酮戊二酸依赖性双加氧酶FTO、镍(II)离子
作者：Toh, D.W.、Sun, L.、Tan, J.、Chen, Y.、Lau, L.Z.M.、Hong, W.、Woon, E.C.Y.、Gao, Y.G.
提交日期：2014年4月9日
发布日期：2014年10月1日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.65埃）
引用文献：基于核苷酸特异性的策略可获得N6-甲基腺苷去甲基化酶FTO的亚家族选择性且具有细胞活性的抑制剂。《化学科学》，6卷，2015年
创建时间：
2014-04-09
